齐齐哈尔1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在齐齐哈尔刚刚完成实体瘤主要治疗，希望评估后续风险的人士。
- 希望了解肿瘤基因特征，为后续靶向或免疫治疗寻找线索的朋友。
- 治疗完成后希望获得一种高灵敏度监控手段，追踪体内微小残留情况。
- 有家族史，希望了解当前肿瘤与遗传相关性的个人。
- 对传统影像学检查之外的分子层面监控有需求，寻求更全面评估。
- 希望与齐齐哈尔的医疗团队协作，制定个性化长期管理方案的人士。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个内部复杂的组织，这项检测就像做一次深度‘身份调查’和持续‘盯梢’。首先，它会通过分析您的肿瘤组织样本，对近2万个基因进行一次全面扫描（即‘1次肿瘤全外显子测序’），重点排查与用药（如靶向药、免疫药、化疗药）、预后判断、以及是否与遗传有关相关的关键基因信息。同时，它还会检测一些特殊的‘标签’，比如PD-L1、TMB和MSI，这些是判断免疫治疗是否可能有效的参考指标。完成这次全面的‘身份建档’后，接下来的‘6次定制化ctDNA检测’就如同派出了精准的‘血液哨兵’。它会根据您肿瘤的独特基因特征，定制专属的检测方案，通过定期抽血来捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段，从而动态评估治疗后体内的肿瘤残留情况，帮助判断复发风险。这好比在治疗后漫长的观察期里，为您提供了一套高灵敏的预警系统。需要了解的是，检测结果提供重要的分子信息，但任何单一检测都有其适用范围，最终决策需结合全面的身体状况评估。
检测过程麻烦吗？
整个检测流程充分考虑您的便利。初次检测需要一份您的肿瘤组织样本（如手术或活检后留存的组织切片或蜡块），若您手边没有，可联系原就医机构获取。后续的6次监控则非常简单，仅需每次抽取约10毫升的血液（与常规体检抽血量相近），无需空腹，在齐齐哈尔的合作服务点或通过邮寄采样包在家完成即可。采血过程快速，由专业人员进行，仅轻微刺痛感，几分钟即可完成。检测机构会提供清晰的指引，无论是样本递送还是报告获取，都力求让您感到省心。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的下一代测序技术，特别是定制化ctDNA检测部分，运用了高深度测序和独特的设计来提升捕捉微量信号的灵敏度，技术本身成熟可靠。检测在符合规范的实验室内进行，确保操作安全与数据质量。如同所有检测方法一样，其准确性受多种因素影响，例如肿瘤释放到血液中的基因片段数量、样本质量等。若结果提示有风险信号，这为您和您的医疗团队提供了一个需要重点关注的线索，建议结合影像学等其他检查结果进行综合判断。若结果为阴性，可以一定程度上增强信心，但定期的健康随访仍是必要的。报告会清晰列出检测到的具体基因变化及其解读，由专业人员提供支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，不涉及医保报销，总费用为32000元。
- 请务必妥善保管您初次检测的肿瘤组织样本（蜡块或切片），并确保可获取。
- 后续6次血液监测有推荐的时间间隔，请尽量按计划完成以保障监测连续性。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食作息即可，避免过度劳累。
- 收到报告后，建议与您信任的医疗专业人士共同审阅结果。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代定期的医学影像学等常规复查。
- 请保留好所有的检测报告，它们构成了您治疗过程的分子层面记录。
- 对报告有任何疑问，请及时联系您的顾问或报告解读支持人员。
用户评价 (11条，均分5.0)
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗，我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以，第六天下午就出了电子版。结果很清晰，基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
机构回复
理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告，努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利！
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好，第9天下午就收到了电子报告，比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错，因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上，这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情，我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
妈妈胃癌术后，我们家属特别怕复发。看到有这个检测就给她做了，半年一次跟踪。上次检测发现了一个低丰度突变，及时提示了风险，医生马上调整了复查方案。感觉像有个‘雷达’在提前预警，非常实用，让我们不那么被动了。
机构回复
感谢您分享这个重要案例！这正是MRD动态监测希望实现的价值——在复发出现临床症状前提供预警，争取干预时间。很高兴能为您的家人提供帮助，请继续遵医嘱定期监测。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
帮父亲做的，他年纪大怕麻烦。从预约到采血，每一步都有短信提醒，还有护士上门服务，非常省心。报告出来后，不光有电子版，还寄了纸质版给老人家，他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为，好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验，是我们莫大的欣慰。
我是一名淋巴瘤患者，治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题，比如检测下限、覆盖基因之类的，客服没有敷衍，而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度，让我觉得把钱花在这上面是值得的。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。我们认为，充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题，确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利！
为了评估二次手术的必要性，医生建议做这个检测。报告出来后，有专门的解读老师电话沟通，不是照着念报告，而是结合我的病情，把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻，打消了我的很多顾虑。
机构回复
感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环，我们坚持由专业团队进行一对一沟通，确保您不仅能拿到数据，更能真正理解其临床意义，助力后续决策。
以前拿基因报告给主治医生看，医生忙，没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”，把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好，省了他很多时间，沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。
机构回复
您的主治医生的认可，是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。
跟进服务做得很细。检测后一个月，我收到了一个康复期营养建议的包裹，里面有手册和一些小礼品。虽然不贵重，但感觉公司是真的在关心患者康复的全过程，不是一锤子买卖，心里暖暖的。
机构回复
感谢您的喜爱！我们相信康复是身心俱养的过程。这些小小的关怀是我们的一点心意，希望能从细微处为您带去鼓励和支持。祝您在康复路上每一天都更有力量！
说实话，价格是贵的，但技术进步不就该为这样的精准医疗付费吗？我用这个代替了部分频繁的CT检查，减少了辐射暴露。从健康无价的角度看，为更安全、更精准的监测方式多花些钱，我愿意。
机构回复
感谢您对精准医疗价值的深刻认同！我们一直致力于用更优的技术方案，在提高疗效的同时，减少患者的身心负担与辐射暴露。您的支持是我们前进的动力。
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